Мальцев, Д. В. Клінічні випадки дефіциту манозозв'язувального білка [Текст] / Д. В. Мальцев // Український медичний часопис. - 2015. - № 2. - С. 91-96 Рубрики: Белки--деф Вич Герпесвирусные инфекции Герпесвирус 7 человека Герпесвирус 6 человека Иммунотерапия Плазма |
Мальцев, Д. В. Дефіцит специфічних антитіл: клініка, діагностика, лікування [Текст] / Д. В. Мальцев // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 2. - С. 40-49 Рубрики: Антитела--деф--диагн--лек тер |
Мальцев, Д. В. Досвід застосування азитроміцину для лікування імунозапальних хвороб дихальної системи [Текст] / Д. В. Мальцев // Сімейна медицина. - 2015. - № 4. - С. 151-153 Рубрики: Астма бронхиальная Азитромицин Легких болезни обструктивные |
Лісяний, М. І. Дефіцит IGM: клініка, діагностика, лікування [Текст] / М. І. Лісяний, Д. В. Мальцев, В. В. Мішина // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 3. - С. 45-56 MeSH-головна: ИММУНОДЕФИЦИТОВ ГИПЕР-IGM СИНДРОМ Дод.точки доступу: Мальцев, Д. В. Мішина, В. В. |
Мальцев, Д. В. Ізольований дефіцит IgA: епідеміологія, клініка, діагностика і лікування [Текст] / Д. В. Мальцев // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2016. - N 1. - С. 5-16 MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ (генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология, этиология) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ (генетика, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология, этиология) |
Мальцев, Д. В. Ідіопатична CD4+ T-клітина лімфопенія: клінічна картина, діагностика і лікування [Текст] / Д. В. Мальцев, В. В. Батушкін, В. В. Мішина // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція . - 2016. - N 2. - С. 99-112. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: T-ЛИМФОПЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ CD4-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ--T-LYMPHOCYTOPENIA, IDIOPATHIC CD4-POSITIVE ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ--IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES ИММУНОТЕРАПИЯ--IMMUNOTHERAPY Дод.точки доступу: Батушкін, В.В. Мішина, В.В. |
Ошибки в диагностике и лечении иммунозависимой патологии (оригинальная концепция) [Текст] / В. Е. Казмирчук [и др.] // Лікарська справа. - 2015. - № 7-8. - С. 9-17 MeSH-головна: КОИНФЕКЦИЯ (диагностика, лекарственная терапия) HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ Кл.слова (ненормовані): ГЕРПЕСВИРУС -- ИНВАЗИИ Дод.точки доступу: Казмирчук, В. Е. Царик, В. В. Мальцев, Д. В. Дюсеева, В. В. Войтюк, Т. В. Сидоренко, Е. И. Солонько, И. И. Пьянкова, А. В. |
Иммунологические аспекты расстройств аутистического спектра у детей [Текст] / Д. В. Мальцев [и др.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2016. - N 3. - С. 9-14 MeSH-головна: АУТИЗМ (иммунология) ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА (диетотерапия, лекарственная терапия) Дод.точки доступу: Мальцев, Д.В. Солонько, И.И. Сидоренко, Е.И. Рыжко, И. Н. Черновол, П. А. |
Мальцев, Д. В. Сімейна доброякісна нейтропенія [Текст] / Д. В. Мальцев // Лабораторна діагностика. - 2016. - N 2. - С. 36-43. - Бібліогр.: с. 41-42 MeSH-головна: НЕЙТРОПЕНИЯ (генетика, диагностика, классификация, осложнения, терапия, эпидемиология, этиология) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ |
Мальцев, Д. В. Эффективность высокодозовой внутривенной иммуноглобулинотерапии у детей с расстройствами аутистического спектра, ассоциированными с генетическим дефицитом ферментов фолатного цикла [Текст] / Д. В. Мальцев, С. К. Евтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 35-48. - Библиогр.: с. 46-48 MeSH-головна: АУТИЗМ (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, терапия, этиология) ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ (генетика, диагностика, осложнения, терапия) ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (генетика, метаболизм) ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, осложнения, терапия) ИММУНОТЕРАПИЯ (методы) ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ (прием и дозировка, терапевтическое применение) ДЕТИ Дод.точки доступу: Евтушенко, С.К. |
Мальцев, Д. В. Этапное лечение расстройств аутистического спектра, ассоциированных с генетическим дефицитом фолатного цикла [Текст] / Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 151-157. - Библиогр.: с. 156-157 MeSH-головна: АУТИЗМ (генетика, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, реабилитация, терапия, этиология) ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (генетика, метаболизм) ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, осложнения, терапия) ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение) ИММУНОТЕРАПИЯ (методы) АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ (терапевтическое применение) ДЕТИ |
Мальцев, Д. В. Сучасні підходи до діагностики герпесвірусних нейроінфекцій (науковий огляд) [Текст] / Д. В. Мальцев, С. К. Євтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 32-45. - Бібліогр.: с. 42-44 Рубрики: Герпесвирусные инфекции MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ (диагностика, кровь, спинномозговая жидкость, этиология) HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ (диагностика, кровь, осложнения, спинномозговая жидкость, этиология) ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (методы) Дод.точки доступу: Євтушенко, С.К. |
Мальцев, Д. В. Иммуноглобулинотерапия сепсиса [Текст] / Д. В. Мальцев // Хірургія України. - 2016. - N 2. - С. 120-130 MeSH-головна: СЕПСИС (иммунология, лекарственная терапия) ШОК ТОКСИЧЕСКИЙ (иммунология, лекарственная терапия) ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (терапевтическое применение, фармакология) ИММУНИЗАЦИЯ ПАССИВНАЯ (методы) ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ (терапевтическое применение) НОВОРОЖДЕННЫЙ ВЗРОСЛЫЕ ДЕТИ Анотація: Использование иммуноглобулинотерапии при сепсисе основывалось на представлениях о противомикробных, противовоспалительных и иммуномодулирующих эффектах антител. Препараты иммуноглобулинов применяют при септической патологии непосредственно для купирования сепсиса, подавления проявлений системного воспалительного ответа и для профилактики этого осложнения в группах риска, например, у недоношенных детей с гипоиммуноглобулинемией. На данный момент испытаны три вида препаратов иммуноглобулинов: поливалентный иммуноглобулин, содержащий почти исключительно IgG, иммуноглобулин, обогащенный IgM и IgA, и моноклональные специфические иммуноглобулины, в частности антитела к эндотоксину. Наибольшая доказательная база накоплена относительно поливалентного IgG-содержащего иммуноглобулина, однако у каждого из препаратов имеются преимущества в отдельных подгруппах пациентов. На данный момент иммуноглобулин позиционируют как средство лечения сепсиса второго ряда при неблагоприятном течении патологического процесса, высоком риске летального исхода и полирезистентности микроорганизма к противомикробным химиопрепаратам. В отдельных подгруппах пациентов (лица со стрептококковым некротизирующим фасциитом и токсическим шоком, беременные, дети, инфицированные вирусом иммунодефицита человека 1-го типа, пациенты с токсическим эпидермальным некролизом или аутоиммунными осложнениями, при которых доказана эффективность иммуноглобулинотерапии, а также иммуноскомпрометированные больные с первичными и вторичными гипо- или дисиммуноглобулинемиями) целесообразно применение препаратов иммуноглобулина как средства терапии бактериального сепсиса первого ряда наряду с антибиотикотерапией. |
Мальцев, Д. В. Оценка иммунного статуса у детей с расстройствами аутистического спектра, ассоциированными с генетическим дефицитом фолатного цикла [Текст] / Д. В. Мальцев // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2016. - N 5. - С. 23-28 MeSH-головна: АУТИЗМ (иммунология, этиология) ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ (иммунология, осложнения, этиология) ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (генетика, метаболизм) ДЕТИ |
Мальцев, Д. В. Ефективність довготривалої безперервної імуномодулюючої терапії рекомбінантним гамма-інтерфероном хворих з клінічно маніфестними формами дефіциту мієлопероксидази нейтрофільних гранулацитів [Текст] / Д. В. Мальцев // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 1/2. - С. 15-26 MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ (диагностика, лекарственная терапия) ПЕРОКСИДАЗА (дефицит) ФАГОЦИТЫ (иммунология) ИНТЕРФЕРОН-ГАММА (прием и дозировка, терапевтическое применение) |
Клинический полиморфизм генетического дефицита энзимов цикла фолиевой кислоты [Текст] / Д. В. Мальцев [и др.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 7-16 MeSH-головна: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, метаболизм, осложнения) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ 5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА (генетика, метаболизм) ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ АЛЛЕЛИ ГОМОЦИСТЕИН (генетика, метаболизм) ФЕНОТИП МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЛЕКТИН (генетика) ИММУНИТЕТ (генетика) Анотація: Генетический дефицит фолатного цикла — распространенная в популяции генетическая болезнь, связанная с широким клиническим фенотипом, охватывающим бесплодие у мужчин и женщин, пороки сердца и нервной системы во время внутриутробного развития, расстройства аутистического спектра у детей, аутоиммунные и аллергические заболевания в разные периоды онтогенеза, тяжелые нейродегенеративные и психические поражения, остеопороз у женщин в постменопаузальный период, атеросклероз и связанные с ним сосудистые катастрофы в третьей части жизни, а также онкологические осложнения. Велика доля неврологических и нейропсихических расстройств, Нарушения иммунитета могут быть недостающим звеном патогенетической связи между наличием генетической поломки и развитием ряда важных клинических проявлений при первичном дефиците фолатного цикла, что обосновывает необходимость проведения дополнительных исследований в этом направлении. Дод.точки доступу: Мальцев, Д.В. Haтруc, Л.В. Чуприков, А.П. Головченко, Ю.И. Кириллова, Л.Г. Асауленко, Е.И. Клименко, А.В. |
Мальцев, Д. В. Инновационный прорыв в иммунотерапии опухолей: возможности Пембролизумаба [Текст] / Д. В. Мальцев // Український медичний часопис. - 2016. - № 6. - С. 61-68. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Пембролизумаб MeSH-головна: МЕЛАНОМА (иммунология, лекарственная терапия) ИММУНОТЕРАПИЯ (использование) |
Иммунологические аспекты расстройств аутистического спектра у детей [Текст] / Д. В. Мальцев [и др.] // Дитячий лікар. - 2016. - № 6. - С. 10-17 MeSH-головна: АУТИЗМ (генетика, иммунология, этиология) ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ (анализ, физиология) ИММУНИТЕТ (физиология) Анотація: На сегодняшний день расстройства аутистического спектра (РАС) встречаются у детей в 1% случаев [58]. Эта тяжелая инвалидизирующая патология является актуальной проблемой психиатрии, которая до сих пор не нашла своего решения. В последние десятилетия утвердились представления о генетической гетерогенности синдрома РАС у людей. На данный момент накоплены доказательства участия иммунных механизмов в патогенезе РАС у детей, что может открыть дорогу для апробации иммунотерапевтических вмешательств при этом тяжелом и распространенном недуге. По-видимому, эти иммунные нарушения являются результатом генетической патологии, лежащей в основе предрасположенности к развитию аутизма у людей Дод.точки доступу: Мальцев, Д. В. Солонько, И. И. Сидоренко, Е. И. Рыжко, И. Н. Черновол, П. А. |
Кунта, Н. П. Досвід застосування препарату в/в імуноглобуліну (Октагам 5%) в практиці неонатолога [Текст] / Н. П. Кунта, М. В. Возниця, Д. В. Мальцев // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2016. - Т. 6, № 2. - С. 110-114. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (терапевтическое применение) НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия) Анотація: Внутрішньовенний (в/в) імуноглобулін - високоактивний біологічний препарат, що широко застосовується в клінічній практиці для лікування гуморальних імунодефіцитів, інфекційних хвороб, автоімунних, імунозапальних та алергічних уражень. У неонатології імуноглобулінотерапія наразі показала ефективність при багатьох клінічних ситуаціях - для лікування ізо- й аллоімунних уражень плоду і новонародженого, профілактики сепсису і важких піогенних інфекцій у недоношених дітей з малою масою тіла і гіпогаммаглобулінемією, лікуванням важких, загрозливих інфекцій новонародженого як остання лінія терапії при неефективності антимікробних хіміопрепаратів, для терапії природжених інфекцій, включаючи цитомегаловірусну, а також для - купірування деяких рідкісних хвороб. У даній статті проведено ретроспективний аналіз застосування препарату в/в імуноглобуліну Октагам 5% у дозі 0,4-1,0 г/кг/міс. при ряді хвороб неонатального періоду згідно з досвідом відділення реанімації новонароджених, зокрема - при гемолітичній хворобі новонародженого, сепсисі та природжених інфекціях, у тому числі - цитомегаловірусній, і за так званими показаннями "off-label", зокрема - у разі важкої анемії нез'ясованої етіології, гіпоксично-ішемічних ураженнях ЦНС, криптогенному гепатиті та природженій пневмонії. Засвідчено факт високої ефективності в/в імуноглобуліну у разі зазначених хвороб та сприятливий профіль безпечності. Існує потреба в обміні досвідом використання імунотерапії в неонатологічній практиці різних клінічних центрів України та ініціації спеціально спланованих контрольованих досліджень в окресленому напрямку. Дод.точки доступу: Возниця, М.В. Мальцев, Д.В. |